수면제로 쓰이는 약물로,

일반적으로 졸피뎀 또는 벤조디아제핀계 수면제와 달리 GABA receptor에 작용하지 않고 특이하게 

멜라토닌 수용체에 결합하여 효능을 나타냄

멜라토닌 수용체는 MT1, MT2, MT3가 있고 이 약물은 MT1과 MT2에 결합하는데 그 이유는 MT3의 경우 실제로는 수면진정작용을 하지 않기 때문



수면 자체에 들게하는 기능의 측면에선 부작용이 없고 안전하나, 수면을 유지시키는 효능은 약하다.

혈중농도가 최대에 도달하는 시간은 경구투여 후 약 1시간 이내로 속효성을 보이며, 지속시간도 짧은 편이다

그러나 경구투여흡슈율이 약 2%로 매우 불량하다



구조적으로는 멜라토닌의 indole 구조를 indane으로 변형하였다는 점에서 유사하다


이 약물의 활성 대사체의 경우 carbonyl 기의 ethyl 치환체의 첫 번째 탄소의 수소 중 한 개가 수산화기로 치환된형태로,

지속시간이 더 길다